STREPSILS LICK TABLETS SABOR DE LIMÃO do laboratório Reckitt Benckiser Healthcare SA
Princípio ativo: ÁLCOOL DICLOROBENZÍLICO, AMILMETACRESOL
Excipientes: SACARINA DE SÓDIO, XAROPE DE MALTITOL, ISOMALT E953, PONCEAU RED 4R (CI=16255, E-124)



Folheto informativo: informação para o utilizador
Strepsils pastilhas sabor morango
Álcool 2,4-diclorobenzílico, amilmetacresol
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si.
Siga rigorosamente as instruções de administração do medicamento contidas neste folheto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
- Guarde este folheto, pois poderá necessitar de o ler novamente.
- Se precisar de conselhos ou mais informações, pergunte ao seu farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, incluindo possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto.
- Você deve consultar seu médico se piorar ou não melhorar após 2 dias de tratamento.

Conteúdo do folheto:
1. O que é Strepsils e para que é utilizado.
2. O que você precisa saber antes de tomar Strepsi
3. Como tomar Strepsils.
4. Possíveis efeitos adversos.
5. Armazenamento de Strepsils.
6. Conteúdo da embalagem e informações adicionais.

Menu 1. O que é Strepsils e para que é utilizado?
Strepsils pertence ao grupo de medicamentos chamados anti-sépticos.
É utilizado para o alívio sintomático local de infeções ligeiras da boca e da garganta que ocorrem sem febre em adultos e crianças a partir dos 6 anos de idade.
Você deve consultar um médico se piorar ou não melhorar após 2 dias de tratamento.

Menu 2. O que precisa de saber antes de tomar Strepsils
Não tome Strepsils
Se tem alergia (hipersensibilidade) ao álcool 2,4-diclorobenzílico, amilmetacresol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Avisos e Cuidados
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Strepsils. Se não melhorar, se piorar após 2 dias de tratamento ou tiver febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vômitos; você deve consultar o médico.
Você não deve exceder a dose máxima recomendada.

Crianças
Não deve ser usado em crianças com menos de 6 anos de idade.

Usando Strepsils com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
Você não deve tomar outros antissépticos orofaríngeos (medicamentos para infecções leves da garganta, como Strepsils) se estiver tomando este medicamento, embora não sejam esperadas interações.

Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e utilização de máquinas
A influência deste medicamento na capacidade de conduzir e utilizar máquinas é nula ou negligenciável.

Strepsils contém isomalte e maltitol líquidos
Este medicamento contém isomalte e maltitol líquidos. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Pode produzir um leve efeito laxante porque contém 1.830 g de isomalte por comprimido. Valor calórico: 2,3 kcal/g de matitol/isomalte.

Menu 3. Como tomar Strepsils
Siga as instruções para tomar Strepsils exatamente como contidas neste folheto ou conforme indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:
Adultos: 1 comprimido a cada 2 ou 3 horas, quando necessário, até o máximo de 8 comprimidos em 24 horas.

Uso em crianças
Crianças a partir dos 6 anos: 1 comprimido a cada 2 ou 3 horas, quando necessário, até um máximo de 4 comprimidos em 24 horas.

Como tomar Strepsils:
Uso orofaríngeo, para dissolver na boca.
Permita que uma pastilha se dissolva lentamente na boca. Não engula, mastigue ou morda. Se não melhorar, se piorar após 2 dias de tratamento ou tiver febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vômitos; você deve consultar o médico.

Se tomar mais Strepsils do que deveria
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental de grandes quantidades, pode sentir desconforto gastrointestinal. Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Menu 4. Possíveis efeitos colaterais
Como todos os medicamentos, Strepsils pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Efeitos secundários muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas): reações alérgicas (hipersensibilidade), tais como vermelhidão, comichão ou inchaço da pele (erupção cutânea), ou ardor, comichão ou inchaço da boca ou garganta.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, incluindo possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto.

Menu 5. Armazenando Strepsils
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Não requer nenhuma condição especial de armazenamento.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado. Medicamentos não devem ser descartados no ralo ou no lixo. Deposite os recipientes e medicamentos de que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os recipientes e medicamentos de que não necessita. Desta forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

Menu 6. Conteúdo da embalagem e informações adicionais
Composição de Strepsils
As substâncias ativas são o amilmetacresol e o álcool 2,4-diclorobenzílico. Os outros componentes (excipientes) são: ácido tartárico, sacarina sódica (E-954-ii), aroma de morango, maltitol líquido (E-965), isomalte (E-953), antocianinas (E-163).

Qual é a aparência do produto e o conteúdo da embalagem
Strepsils são pastilhas redondas, cor-de-rosa, com sabor a morango, com o ícone Strepsils gravado em ambos os lados.
Cada pacote contém 16 ou 24 pastilhas. Nem todos os tamanhos de embalagem podem ser comercializados.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Gerente do Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado RECKITT BENCKISER HEALTHCARE, SA C/ Mataró, 28 08403 Granollers (Espanha)

responsável pela fabricação
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED Local de Nottingham. Thane Road, Nottingham. Reino Unido.

Data da última revisão deste folheto Novembro de 2012
Informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento estão disponíveis no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/