VENORUTON 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL do laboratório Novartis Consumer Health SA
Princípio ativo: TROXERUTINA
Excipientes: SACARINA DE SÓDIO, MANITOL (E-421)

Conteúdo do folheto:
1. O que é Venoruton e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Venoruton
3. Como tomar Venoruton
4. Possíveis efeitos colaterais
5. Como conservar Venoruton 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Venoruton e para que é utilizado
A substância ativa do Venoruton são as oxerutinas, que pertencem ao grupo de medicamentos vasoprotetores, que protegem os vasos sanguíneos (vasoprotetores sistêmicos). É indicado, em adultos, para o alívio dos sintomas relacionados à insuficiência venosa leve das extremidades inferiores, como dor, sensação de peso, aperto, formigamento e coceira nas pernas com varizes ou pernas inchadas.

2. O que precisa de saber antes de tomar Venoruton
Não tome Venoruton:
- se tem alergia às oxerutinas ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Avisos e Cuidados
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Venoruton se:
- tem edema nas extremidades inferiores devido a doença cardíaca, renal ou hepática.

crianças e adolescentes
Venoruton não é recomendado para uso em crianças.

Ao tomar Venoruton com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

Ao tomar Venoruton com alimentos e bebidas
Tomar este medicamento com alimentos ou bebidas não afeta a sua eficácia.

Gravidez e lactação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. De acordo com as recomendações de segurança geralmente aceitas, Venoruton não deve ser usado durante os primeiros 3 meses de gravidez.

Condução e utilização de máquinas
Venoruton não tem influência na habilidade de dirigir e operar máquinas.

Venoruton contém sacarose
Este medicamento contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Venoruton
Siga rigorosamente as instruções de administração do medicamento contidas neste folheto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Adultos:
A dose recomendada é de 1 saqueta por dia.
O alívio dos sintomas geralmente ocorre nas primeiras 2 semanas de tratamento. Se você não sentir alívio em 2 semanas ou se os sintomas piorarem, consulte seu médico. Por indicação do médico, o tratamento pode ser continuado com a mesma dose diária (1 sachê) por até 2-3 meses.
Uso em crianças e adolescentes
Este medicamento é para adultos, as crianças não podem tomá-lo, a menos que o médico considere necessário.

como beber
Dissolva o conteúdo da saqueta em 1 copo de água e beba a seguir.

Se tomar mais Venoruton do que deveria
Em caso de ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone 91 562 04 20.

Caso se tenha esquecido de tomar Venoruton
Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos colaterais
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se algum destes sintomas ocorrer, interrompa o tratamento e consulte um médico imediatamente:
- dificuldade em respirar ou engolir;
- inchaço da face, lábios, língua ou garganta;
- comichão intensa na pele, com erupção cutânea vermelha, urticária ou inchaços.
Efeitos secundários raros: podem afetar até 1 em 1.000 pessoas Flatulência, diarreia, dor abdominal, indisposição gástrica ou dispepsia, comichão.
Efeitos secundários muito raros: podem afetar até 1 em 10.000 pessoas Reações alérgicas, tonturas, dores de cabeça, fadiga, vermelhidão da pele.

Comunicação de efeitos adversos
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, incluindo possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano. Site: www.notificaRAM.es. Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Como armazenar Venoruton
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade. Armazenar abaixo de 30oC. Medicamentos não devem ser descartados no ralo ou no lixo. Deposite os recipientes e medicamentos de que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os recipientes e medicamentos de que não necessita. Desta forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações
Composição de Venoruton
- A substância ativa são as oxerutinas. Cada saqueta contém 1 g de oxerutinas
- Os outros componentes (excipientes) são manitol (E-421), sacarina sódica, aroma de laranja (contém sacarose e maltodextrina).

Qual é a aparência do produto e o conteúdo da embalagem
Pó amarelo pálido, com aroma de laranja. Venoruton pó para solução oral está disponível em embalagens de 14 ou 30 saquetas de papel-alumínio-polietileno.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Novartis Consumer Health SA Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona - Espanha

Responsável pela fabricação da lâmpada S. Prospero SpA Via della Pace, 25/A, San Prospero (Modena) - Itália

Data da última revisão deste folheto: fevereiro de 2014