VICKS INHALER STICK 1ML
VICKS INHALER STICK 1ML
inalador para congestão nasal. Ajuda a respirar melhor, tratando sinusite e rinite.
VICKS INHALER STICK 1ML
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÕES PARA O USUÁRIO
InhalVicks 396,7 mg/ml + barra nasal 396,7 mg/ml
Cânfora/Mentol
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si.
Siga rigorosamente as instruções de administração do medicamento contidas neste folheto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Guarde este folheto, pois pode ser necessário lê-lo novamente.
Se precisar de conselhos ou mais informações, pergunte ao seu farmacêutico.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, incluindo possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto. Consulte a seção 4.
Você deve consultar um médico se piorar ou não melhorar após 7 dias.
Conteúdo do folheto:
1. O que é InhalVicks e para que é utilizado
2. O que você precisa saber antes de começar a usar InhalVicks
3. Como usar InhalVicks
4. Possíveis efeitos colaterais
5 Como armazenar InhalVicks
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é InhalVicks e para que é utilizado
InhalVicks é um descongestionante nasal. Indicado em adultos e crianças com mais de 6 anos de idade para o alívio da congestão nasal associada a distúrbios alérgicos e infecciosos do trato respiratório superior.
Você deve consultar um médico se piorar ou não melhorar após 7 dias.
2. O que você precisa saber antes de usar InhalVicks
Não use InhalVicks
se tem alergia às substâncias ativas ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6),
em crianças menores de 6 anos de idade.
Avisos e Cuidados
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar InhalVicks.
Não use por mais de 7 dias consecutivos.
Para prevenir o contágio, evite que outras pessoas utilizem o mesmo recipiente.
Usando InhalVicks com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
InhalVicks é contra-indicado durante a gravidez.
Condução e utilização de máquinas
InhalVicks não afeta a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
3. Como usar InhalVicks
Siga rigorosamente as instruções de administração do medicamento contidas neste folheto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e crianças com mais de 6 anos:
1 ou 2 inalações em cada uma das narinas. Repita a cada 1-2 horas, se necessário.
Para uso nasal. Desparafuse a tampa do parafuso. Introduza na narina enquanto mantém a outra narina tampada. Inspire profundamente.
Uso em crianças
InhalVicks é contra-indicado em crianças menores de 6 anos de idade.
Se utilizar mais InhalVicks do que deveria
Se você usar muito deste medicamento, consulte o seu médico ou o pronto-socorro do hospital mais próximo imediatamente.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, dirija-se imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Leve este folheto consigo para o hospital ou médico.
Em caso de ingestão acidental de InhalVicks em crianças, consulte um médico imediatamente para
para lhe fornecer o tratamento necessário. Não tente induzir o vômito.
Se você esqueceu de usar InhalVicks
Não tome uma dose dupla para compensar uma que se esqueceu.
Se parar de tomar InhalVicks
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos colaterais
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Durante o período de uso de InhalVicks, foram observados os seguintes efeitos adversos cuja frequência não pôde ser estabelecida com exatidão.
Muito raramente foi relatada a sensação de desconforto nasal.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Relato de efeitos adversos
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, incluindo possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Como armazenar InhalVicks
Não requer nenhuma condição especial de armazenamento.
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após EXP. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser descartados no ralo ou no lixo. Deposite os recipientes e medicamentos de que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os recipientes e medicamentos de que não necessita. Desta forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
Composição de InhalVicks
Os princípios ativos por 1 ml de solução medicamentosa são: 396,7 mg de cânfora e 396,7 mg de mentol.
Os outros componentes são: salicilato de metila, óleo essencial de pinho.
Qual é a aparência do produto e o conteúdo da embalagem
Barra nasal que contém em seu interior feltro de celulose impregnado com 1,0 ml de solução medicamentosa, acondicionado em suporte plástico com tampa de rosca.
Titular da Autorização de Comercialização
Vicks Laboratories, SL
Avda. Bruselas 24, 28108 Alcobendas-Madrid.
Representante local:
Procter & Gamble Espanha, SA
Avda. Bruselas 24, 28108 Alcobendas-Madrid.
responsável pela fabricação
Procter & Gamble Manufacturing GmbH
Procter & Gamble Strasse I
64521 Gross-Gerau, Alemanha
Este folheto foi aprovado em agosto de 2019
Informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento estão disponíveis no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/